ਨਵਜੰਮੇ SpO2\PR\RR\PI ਲਈ ਬੈੱਡਸਾਈਡ SpO2 ਮਰੀਜ਼ ਨਿਗਰਾਨੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ
ਉਤਪਾਦ ਗੁਣ
TYPE | ਬੈੱਡਸਾਈਡ SpO2 ਮਰੀਜ਼ ਨਿਗਰਾਨੀ ਸਿਸਟਮ \ NICU\ICU |
ਸ਼੍ਰੇਣੀ | ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਲਈ ਬੈੱਡਸਾਈਡ SpO2 ਮਰੀਜ਼ ਨਿਗਰਾਨੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ |
ਲੜੀ | narigmed® BTO-100CXX |
ਪੈਕੇਜ | 1 ਪੀਸੀਐਸ / ਬਾਕਸ, 8 ਬਾਕਸ / ਡੱਬਾ |
ਡਿਸਪਲੇ ਦੀ ਕਿਸਮ | 5.0 ਇੰਚ ਐਲ.ਸੀ.ਡੀ |
ਡਿਸਪਲੇ ਪੈਰਾਮੀਟਰ | SPO2\PR\PI\RR |
SpO2 ਮਾਪ ਸੀਮਾ | 35%~100% |
SpO2 ਮਾਪ ਸ਼ੁੱਧਤਾ | ±2% (70% ~ 100%) |
PR ਮਾਪ ਸੀਮਾ | 30~250bpm |
PR ਮਾਪ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ | ±2bpm ਅਤੇ ±2% ਤੋਂ ਵੱਧ |
ਵਿਰੋਧੀ ਮੋਸ਼ਨ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ | SpO2±3% PR ±4bpm |
ਘੱਟ ਪਰਫਿਊਜ਼ਨ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ | SPO2 ±2%, PR ±2bpm |
ਘੱਟ ਪਰਫਿਊਜ਼ਨ ਨੂੰ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਸਮਰਥਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ | 0.025% |
ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਆਉਟਪੁੱਟ ਸਮਾਂ/ਮਾਪ ਸਮਾਂ | 4s |
ਨਵਾਂ ਪੈਰਾਮੀਟਰ | ਸਾਹ ਦੀ ਦਰ (RR) |
0.02% ~ 20% | |
ਸਾਹ ਦੀ ਦਰ | 4rpm~70rpm |
ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਆਉਟਪੁੱਟ ਸਮਾਂ/ਮਾਪ ਸਮਾਂ | 4S |
ਆਮ ਬਿਜਲੀ ਦੀ ਖਪਤ | <40mA |
ਅਲਾਰਮ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਸਿਸਟਮ | ਹਾਂ |
ਪੜਤਾਲ ਡਰਾਪ ਖੋਜ | ਹਾਂ |
ਇਤਿਹਾਸਕ ਰੁਝਾਨ ਡਾਟਾ | ਹਾਂ |
ਅਲਾਰਮ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਕਲਿੱਕ | ਹਾਂ |
ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਕਿਸਮ ਪ੍ਰਬੰਧਨ | ਹਾਂ |
ਅਨੁਕੂਲ ਲੋਕ | 1Kg ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਵਜੰਮੇ ਜਾਂ ਬਾਲਗ ਲਈ ਉਚਿਤ |
ਵਜ਼ਨ | 803 ਗ੍ਰਾਮ (ਬੈਗ ਦੇ ਨਾਲ) |
ਵਿਕਾਰ | 26.5cm*16.8cm*9.1cm |
ਉਤਪਾਦ ਸਥਿਤੀ | ਸਵੈ-ਵਿਕਸਤ ਉਤਪਾਦ |
ਵੋਲਟੇਜ - ਸਪਲਾਈ | ਟਾਈਪ-ਸੀ 5V ਜਾਂ ਲਿਥੀਅਮ ਬੈਟਰੀ ਪਾਵਰ ਸਪਲਾਈ |
ਓਪਰੇਟਿੰਗ ਤਾਪਮਾਨ | 5°C ~ 40°C 15% ~ 95% (ਨਮੀ) 50kPa~107.4kPa |
ਸਟੋਰੇਜ਼ ਵਾਤਾਵਰਣ | -20°C ~ 55°C 15% ~ 95% (ਨਮੀ) 50kPa~107.4kPa
|
ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ
1\ ਘੱਟ ਪਰਫਿਊਜ਼ਨ 'ਤੇ ਉੱਚ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਮਾਪ
2\ ਵਿਰੋਧੀ ਮੋਸ਼ਨ
3\ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਿਲੀਕੋਨ-ਕਵਰਡ ਫਿੰਗਰ ਪੈਡ, ਆਰਾਮਦਾਇਕ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਸੰਕੁਚਿਤ
4\ ਨਵਾਂ ਮਾਪਦੰਡ: ਸਾਹ ਦੀ ਦਰ(RR) (ਨੁਕਤੇ: CE ਅਤੇ NMPA 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ)। (ਰੀਥਿੰਗ ਰੇਟ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੀ ਸਾਹ ਲੈਣ ਦੀ ਦਰ ਵਜੋਂ ਵੀ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿੰਟ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਸਾਹਾਂ ਦੀ ਸੰਖਿਆ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਆਮ ਬਾਲਗ ਲਗਭਗ 12-20 ਸਾਹ ਲੈਂਦਾ ਹੈ। ਵਾਰ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿੰਟ।)
5\ਵਿਆਪਕ ਫੰਕਸ਼ਨ: ਇਹ ਮੁੱਖ ਸਰੀਰਕ ਸੂਚਕਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖੂਨ ਦੀ ਆਕਸੀਜਨ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤਾ (Spo2), ਪਲਸ ਰੇਟ (PR), ਸਾਹ ਦੀ ਦਰ (RR) ਅਤੇ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਪਰਫਿਊਜ਼ਨ ਇੰਡੈਕਸ ਪੈਰਾਮੀਟਰ (PI)।
6\ਵਾਈਡ ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ ਦੀ ਰੇਂਜ: ਇੱਕ ਅਲਟਰਾ-ਵਾਈਡ ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ ਰੇਂਜ ਦੇ ਮਾਪ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਤੇਜ਼ ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ ਦੇ ਉਤਰਾਅ-ਚੜ੍ਹਾਅ ਦੀਆਂ ਬਦਲਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
7\ਹੱਥਾਂ ਅਤੇ ਪੈਰਾਂ ਲਈ ਯੂਨੀਵਰਸਲ ਵਰਤੋਂ: ਭਾਵੇਂ ਇਹ ਹੱਥ ਹੋਣ ਜਾਂ ਪੈਰ, ਇਸ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਮਾਪਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਮਾੜੇ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਸਰਕੂਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਕਮਜ਼ੋਰ ਸੰਕੇਤਾਂ ਵਾਲੇ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨਾ।
8\ਸਪੈਸ਼ਲ ਪ੍ਰੋਬ ਅਤੇ ਐਲਗੋਰਿਦਮ ਓਪਟੀਮਾਈਜੇਸ਼ਨ: ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਮੈਚਿੰਗ ਸੌਫਟਵੇਅਰ ਐਲਗੋਰਿਦਮ ਦੁਆਰਾ, ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਖ਼ਰਾਬ ਖੂਨ ਸੰਚਾਰ ਅਤੇ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਪਰਫਿਊਜ਼ਨ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਵੀ, ਸਿਗਨਲਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੈਪਚਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਚੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਮਾਪਿਆ ਮੁੱਲ।
ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ, ਨਰੀਗਮੇਡ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਿਓਨੇਟਲ ਬੈੱਡਸਾਈਡ ਆਕਸੀਮੀਟਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਨਵਜੰਮੇ ਸਰੀਰਕ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀ ਸਹੀ ਅਤੇ ਭਰੋਸੇਮੰਦ ਨਿਗਰਾਨੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਸਥਿਰ ਖੂਨ ਸੰਚਾਰ ਜਾਂ ਘੱਟ ਪਰਫਿਊਜ਼ਨ ਵਾਲੇ ਨਵਜੰਮੇ ਕੇਸਾਂ ਲਈ।
1. ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਫੈਕਟਰੀ ਹੋ?
ਅਸੀਂ ਫਿੰਗਰ ਪਲਸ ਆਕਸੀਮੀਟਰ ਦੀ ਸਰੋਤ ਫੈਕਟਰੀ ਹਾਂ. ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਆਪਣਾ ਮੈਡੀਕਲ ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ, ਉਤਪਾਦਨ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ, ਖੋਜ ਪੇਟੈਂਟ, ਆਦਿ ਹਨ।
ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਆਈਸੀਯੂ ਮਾਨੀਟਰਾਂ ਦੇ ਦਸ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਤਕਨੀਕੀ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਇਕੱਤਰ ਹਨ। ਸਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ICU, NICU, OR, ER, ਆਦਿ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਸਰੋਤ ਫੈਕਟਰੀ ਹਾਂ ਜੋ R&D, ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਵਿਕਰੀ ਨੂੰ ਜੋੜਦੀ ਹੈ। ਇੰਨਾ ਹੀ ਨਹੀਂ, ਆਕਸੀਮੀਟਰ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸਰੋਤਾਂ ਦੇ ਸਰੋਤ ਹਾਂ. ਅਸੀਂ ਕਈ ਜਾਣੇ-ਪਛਾਣੇ ਆਕਸੀਮੀਟਰ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਬਲੱਡ ਆਕਸੀਜਨ ਮੋਡੀਊਲ ਸਪਲਾਈ ਕੀਤੇ ਹਨ।
(ਅਸੀਂ ਸੌਫਟਵੇਅਰ ਐਲਗੋਰਿਦਮ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਮਲਟੀਪਲ ਕਾਢ ਪੇਟੈਂਟ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਦਿੱਖ ਪੇਟੈਂਟ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ।)
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਇੱਕ ਪੂਰਾ ISO:13485 ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਸਿਸਟਮ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਗਾਹਕਾਂ ਦੀ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ।
2. ਕੀ ਤੁਹਾਡਾ ਖੂਨ ਆਕਸੀਜਨ ਦਾ ਪੱਧਰ ਸਹੀ ਹੈ?
ਬੇਸ਼ੱਕ, ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਬੁਨਿਆਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਜੋ ਸਾਨੂੰ ਡਾਕਟਰੀ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਲਈ ਪੂਰੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਬੁਨਿਆਦੀ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਪਰ ਅਸੀਂ ਕਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਦ੍ਰਿਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁੱਧਤਾ 'ਤੇ ਵੀ ਵਿਚਾਰ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਗਤੀ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ, ਕਮਜ਼ੋਰ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਸਰਕੂਲੇਸ਼ਨ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮੋਟਾਈ ਦੀਆਂ ਉਂਗਲਾਂ, ਚਮੜੀ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੰਗਾਂ ਦੀਆਂ ਉਂਗਲਾਂ ਆਦਿ।
ਸਾਡੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਤਸਦੀਕ ਵਿੱਚ 70% ਤੋਂ 100% ਦੀ ਰੇਂਜ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਡੇਟਾ ਦੇ 200 ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੈੱਟ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਮਨੁੱਖੀ ਧਮਣੀ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਖੂਨ ਗੈਸ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਕਸਰਤ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੀ ਤਸਦੀਕ ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਅਤੇ ਟੈਪਿੰਗ, ਰਗੜ, ਬੇਤਰਤੀਬ ਅੰਦੋਲਨ, ਆਦਿ ਦੇ ਐਪਲੀਟਿਊਡ ਨਾਲ ਕਸਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਸਰਤ ਟੂਲਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਸਰਤ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਮੀਟਰ ਦੇ ਟੈਸਟ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਖੂਨ ਗੈਸ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਧਮਨੀਆਂ ਦੇ ਖੂਨ ਦੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਲਈ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ, ਇਹ ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਮਦਦਗਾਰ ਹੋਵੇਗਾ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਰੋਗ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਮਾਪਣਾ। ਅਜਿਹੇ ਐਂਟੀ-ਐਕਸਰਸਾਈਜ਼ ਟੈਸਟ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ ਤਿੰਨ ਅਮਰੀਕੀ ਕੰਪਨੀਆਂ ਮਾਸੀਮੋ, ਨੇਲਕੋਰ, ਫਿਲਿਪਸ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਸਿਰਫ ਸਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਨੇ ਫਿੰਗਰ ਕਲਿੱਪ ਆਕਸੀਮੀਟਰਾਂ ਨਾਲ ਇਹ ਤਸਦੀਕ ਕੀਤੀ ਹੈ।
3. ਖੂਨ ਦੀ ਆਕਸੀਜਨ ਉੱਪਰ ਅਤੇ ਹੇਠਾਂ ਕਿਉਂ ਉਤਾਰ-ਚੜ੍ਹਾਅ ਕਰਦੀ ਹੈ?
ਜਿੰਨਾ ਚਿਰ ਖੂਨ ਦੀ ਆਕਸੀਜਨ 96% ਅਤੇ 100% ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਉਤਰਾਅ-ਚੜ੍ਹਾਅ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਹ ਆਮ ਸੀਮਾ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਖੂਨ ਦੀ ਆਕਸੀਜਨ ਦਾ ਮੁੱਲ ਇੱਕ ਸ਼ਾਂਤ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਵੀ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਸਥਿਰ ਹੋਵੇਗਾ। ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਸੀਮਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋ ਮੁੱਲਾਂ ਦੇ ਉਤਰਾਅ-ਚੜ੍ਹਾਅ ਆਮ ਹਨ।
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਮਨੁੱਖੀ ਹੱਥ ਦੀ ਹਿਲਜੁਲ ਜਾਂ ਹੋਰ ਗੜਬੜੀਆਂ ਅਤੇ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਖੂਨ ਦੀ ਆਕਸੀਜਨ ਵਿੱਚ ਵੱਡੇ ਉਤਰਾਅ-ਚੜ੍ਹਾਅ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣੇਗਾ। ਇਸ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਉਪਭੋਗਤਾ ਖੂਨ ਦੀ ਆਕਸੀਜਨ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਵੇਲੇ ਚੁੱਪ ਰਹਿਣ।
4. 4S ਤੇਜ਼ ਆਉਟਪੁੱਟ ਮੁੱਲ, ਕੀ ਇਹ ਅਸਲ ਮੁੱਲ ਹੈ?
ਸਾਡੇ ਬਲੱਡ ਆਕਸੀਜਨ ਐਲਗੋਰਿਦਮ ਵਿੱਚ "ਬਣਾਇਆ ਮੁੱਲ" ਅਤੇ "ਸਥਿਰ ਮੁੱਲ" ਵਰਗੀਆਂ ਕੋਈ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਸਾਰੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਮੁੱਲ ਸਰੀਰ ਮਾਡਲ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹਨ। 4S ਰੈਪਿਡ ਵੈਲਯੂ ਆਉਟਪੁੱਟ 4S ਦੇ ਅੰਦਰ ਕੈਪਚਰ ਕੀਤੇ ਪਲਸ ਸਿਗਨਲਾਂ ਦੀ ਤੇਜ਼ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਸਹੀ ਪਛਾਣ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਡੇਟਾ ਇਕੱਤਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਐਲਗੋਰਿਦਮ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਤੇਜ਼ 4S ਮੁੱਲ ਆਉਟਪੁੱਟ ਦਾ ਆਧਾਰ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਉਪਭੋਗਤਾ ਅਜੇ ਵੀ ਹੈ. ਜੇਕਰ ਫ਼ੋਨ ਚਾਲੂ ਹੋਣ 'ਤੇ ਕੋਈ ਹਲਚਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਐਲਗੋਰਿਦਮ ਇਕੱਤਰ ਕੀਤੇ ਵੇਵਫਾਰਮ ਸ਼ਕਲ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਡੇਟਾ ਦੀ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਚੋਣਵੇਂ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਪ ਦੇ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਵਧਾਏਗਾ।
5. ਕੀ ਇਹ OEM ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ?
ਅਸੀਂ OEM ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ.
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਿਉਂਕਿ ਲੋਗੋ ਸਕ੍ਰੀਨ ਪ੍ਰਿੰਟਿੰਗ ਲਈ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਸਕ੍ਰੀਨ ਪ੍ਰਿੰਟਿੰਗ ਸਕ੍ਰੀਨ ਅਤੇ ਵੱਖਰੀ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਬੋਮ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਨਾਲ ਸਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਲਾਗਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਾਗਤ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਵੇਗਾ, ਇਸ ਲਈ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਆਰਡਰ ਮਾਤਰਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ। MOQ: 1K.
ਜੋ ਲੋਗੋ ਅਸੀਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ ਉਹ ਉਤਪਾਦ ਪੈਕੇਜਿੰਗ, ਮੈਨੂਅਲ ਅਤੇ ਲੈਂਸ ਲੋਗੋ 'ਤੇ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ।
6. ਕੀ ਨਿਰਯਾਤ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੈ?
ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਪੈਕੇਜਿੰਗ, ਮੈਨੂਅਲ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਇੰਟਰਫੇਸ ਦੇ ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ ਸੰਸਕਰਣ ਹਨ। ਅਤੇ ਇਸਨੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ CE (MDR) ਅਤੇ FDA ਤੋਂ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਵਿਕਰੀ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ ਸਾਡੇ ਕੋਲ FSC ਮੁਫ਼ਤ ਵਿਕਰੀ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ (ਚੀਨ ਅਤੇ ਈਯੂ) ਵੀ ਹੈ।
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਖਾਸ ਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ, ਸਥਾਨਕ ਪਹੁੰਚ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਪਰਮਿਟ ਦੀ ਵੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਤੁਸੀਂ ਕਿਸ ਦੇਸ਼ ਨੂੰ ਨਿਰਯਾਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ? ਮੈਨੂੰ ਕੰਪਨੀ ਨਾਲ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਦਿਓ ਕਿ ਕੀ ਉਸ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਲੋੜਾਂ ਹਨ।
7. ਕੀ XX ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੈ?
ਕੁਝ ਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਏਜੰਟਾਂ ਲਈ ਵਾਧੂ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਏਜੰਟ ਉਸ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਸਾਡੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਏਜੰਟ ਨੂੰ ਇਹ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਕਹਿ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਸਾਡੇ ਤੋਂ ਕਿਹੜੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਹੇਠ ਲਿਖੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ:
510K ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ
CE (MDR) ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ
ISO13485 ਯੋਗਤਾ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ
ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ
ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਵਿਕਲਪਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ (ਵਿਕਰੀ ਪ੍ਰਬੰਧਕ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ):
ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਲਈ ਆਮ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਪੋਰਟ
ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਮੈਗਨੈਟਿਕ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ
ਬਾਇਓ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ
ਉਤਪਾਦ ਕਲੀਨਿਕਲ ਰਿਪੋਰਟ
8. ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਮੈਡੀਕਲ ਯੋਗਤਾ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਹੈ?
ਅਸੀਂ ਘਰੇਲੂ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ, FDA ਦਾ 510K ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ, CE ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ (MDR), ਅਤੇ ISO13485 ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਹੈ।
ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਸਾਨੂੰ TUV Süd (SUD) ਤੋਂ CE ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ (CE0123) ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਨਵੇਂ MDR ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਫਿੰਗਰ ਕਲਿੱਪ ਆਕਸੀਮੀਟਰ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਘਰੇਲੂ ਨਿਰਮਾਤਾ ਹਾਂ।
ਉਤਪਾਦਨ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ, ਸਾਡੇ ਕੋਲ ISO13485 ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਅਤੇ ਘਰੇਲੂ ਉਤਪਾਦਨ ਲਾਇਸੈਂਸ ਹੈ.
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਇੱਕ ਮੁਫਤ ਵਿਕਰੀ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ (FSC) ਹੈ।
9. ਕੀ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਏਜੰਟ ਬਣਨਾ ਸੰਭਵ ਹੈ?
ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਏਜੰਸੀ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਸਾਨੂੰ ਤੁਹਾਡੀ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਸੰਚਾਲਨ ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵਿਤ ਵਿਕਰੀ ਵਾਲੀਅਮ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਲਈ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਤੁਹਾਨੂੰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਏਜੰਸੀ ਅਧਿਕਾਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਹ ਇੱਕ ਖਾਸ ਦੇਸ਼ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਕੁਝ ਵੱਡੇ ਏਜੰਟਾਂ ਦਾ ਸਥਾਨਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟ ਸ਼ੇਅਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਹ ਸਾਡੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਉਹ ਸਹਿਯੋਗ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
10. ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਨਵੇਂ ਹਨ? ਇਹ ਕਿੰਨਾ ਚਿਰ ਵੇਚਿਆ ਗਿਆ ਹੈ?
ਸਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਨਵੇਂ ਹਨ ਅਤੇ ਕੁਝ ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੋਂ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਹਨ। ਉਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ ਅਤੇ ਉੱਚ-ਅੰਤ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹਨ। ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ OEM ਵਿਕਰੀ ਲਈ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਗਾਹਕ ਹਨ. ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਇਹ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ 'ਤੇ FDA ਅਤੇ CE ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਨਵੰਬਰ ਵਿੱਚ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਮਿਲਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਸਨੂੰ ਉੱਤਰੀ ਅਮਰੀਕਾ ਅਤੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਵਿੱਚ ਵੇਚਿਆ ਜਾਵੇਗਾ।
11. ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਪਹਿਲਾਂ ਵੇਚੇ ਗਏ ਹਨ? ਸਮੀਖਿਆ ਕੀ ਹੈ?
ਹਾਲਾਂਕਿ ਸਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਨਵੇਂ ਉਤਪਾਦ ਹਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਹੁਣ ਤੱਕ ਭੇਜੇ ਜਾ ਚੁੱਕੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਸਥਿਰ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਦਸ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਆਕਸੀਮੀਟਰ ਬਣਾ ਰਹੇ ਹਾਂ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਗਾਹਕ ਫੀਡਬੈਕ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਤੋਂ ਜਾਣੂ ਹਾਂ। ਅਸੀਂ ਸੰਭਾਵੀ ਖਤਰਿਆਂ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਉਤਪਾਦ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ, ਉਤਪਾਦਨ, ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਉਤਪਾਦ ਨਿਰੀਖਣ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ, ਸਮੁੱਚੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡਿਲੀਵਰੀ, ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਹਰ ਨੁਕਸ ਲਈ ਅਸਫਲਤਾ ਮੋਡ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ (DFMEA/PFMEA) ਕੀਤਾ ਹੈ।
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਦੀਆਂ ਆਪਣੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹਨ, ਬਹੁਤ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਲਾਇੰਟ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਾਫ਼ੀ ਉੱਚਾ ਹੈ।
12. ਕੀ ਤੁਹਾਡਾ ਉਤਪਾਦ ਇੱਕ ਨਿੱਜੀ ਮਾਡਲ ਹੈ? ਕੀ ਉਲੰਘਣਾ ਦਾ ਕੋਈ ਖਤਰਾ ਹੈ?
ਇਹ ਸਾਡਾ ਨਿੱਜੀ ਮਾਡਲ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਸਾਫਟਵੇਅਰ ਐਲਗੋਰਿਦਮ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਸਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਦਿੱਖ ਪੇਟੈਂਟ ਅਤੇ ਖੋਜ ਪੇਟੈਂਟ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ।
ਸਾਡੀ ਕੰਪਨੀ ਕੋਲ ਇੱਕ ਸਮਰਪਿਤ ਵਿਅਕਤੀ ਹੈ ਜੋ ਬੌਧਿਕ ਸੰਪਤੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਆਪਣੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਬੌਧਿਕ ਸੰਪੱਤੀ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰਾਂ ਦਾ ਪੂਰਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਸੇ ਸਮੇਂ ਸਾਡੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਬੌਧਿਕ ਸੰਪਤੀ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਇੱਕ ਖਾਕਾ ਬਣਾਇਆ ਹੈ।